Ateliers en images
Retrouvez ici quelques photos des ateliers qui ont eu lieu ces derniers temps, que ce soit avec des enfants, avec des personnes âgées ou avec des personnes porteuses de handicap, je suis sur que vous devriez déceler des yeux qui pétillent et beaucoup de tendresse!
Le "Kashans", un moment privilégié :
Aussi appelé le "Lamapéro" il s'agit d'une dégustation et d'une rencontre avec les lamas.
Découvrez le "Kashans" -> Spécialité locale à base de Munster fondu, lard et oignons, cuisiné sur un trépied façon trappeur, un délice !
Médiathèque du Thillot
Atelier de l'Oeuf à la Poule
06 juillet 2022
Ecole Maternelle de Fresse sur Moselle
31 mai 2022
Jeunesse et Avenir - Centre Aéré Hégenheim -
Chorale des Jeunes
20 avril 2022
Les enfants du centre aéré d'Hegenheim, venus en vacances au centre du Torrent à Storckensohn, en ont profité pour venir, sur place, à St Maurice sur Moselle, rencontré les lamas.
Une belle matinée avec un groupe très dynamique et intéressé.
Quand les lamas s'invitent en ville, au centre de Mulhouse, auprès des enfants du Centre Soci-Culturel Brustlein...
L’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA)
05 octobre 2021
Depuis 1992, l’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) se mobilise pour accompagner les personnes porteuses du syndrome d’Angelman et leurs familles. Un accompagnement à 360° pour :
- Informer les aidants familiaux sur leurs droits, les méthodes d’accompagnement
- Rassembler les familles en leur proposant des moments de répit et de partage, tant au niveau régional que national
- Former les proches aidants et les professionnels sur les méthodes d’accompagnement
- Agir pour faire connaître davantage le syndrome auprès du corps médical, des instances publiques, etc.
- Encourager et soutenir la recherche pour améliorer la qualité de vie des personnes porteuses du syndrome
Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare qui se manifeste par un trouble du développement cérébral avec un handicap neurologique global : retard de développement, quasi absence de langage oral, difficultés de motricité fine et globale, marche instable, troubles de l’équilibre, épilepsie, troubles du sommeil, troubles de la sensorialité et de l’alimentation, hyperexcitabilité avec accès de rire facile, difficultés d’attention.
La fréquence de ce syndrome est estimée à 1 naissance sur 20 000 quelque soit le sexe, soit environ 25 nouveaux cas par an, en France.
L’anomalie génétique à l’origine du syndrome d’Angelman survient sur le chromosome 15 d’origine maternelle.
Atelier autour de la Laine, à la Crèche de Le Thillot
« Ile aux enfants » :
https://www.le-thillot.fr/structures-communales/la-creche
24 juillet 2019
EPAD de Ribeauvillé
https://www.fondation-providence-ribeauville.org/ehpad-sainte-famille
18 septembre 2019
Ateliers en images
Retrouvez ici quelques photos des ateliers qui ont eu lieu ces derniers temps, que ce soit avec des enfants, avec des personnes âgées ou avec des personnes porteuses de handicap, je suis sur que vous devriez déceler des yeux qui pétillent et beaucoup de tendresse!
Le "Kashans", un moment privilégié :
Aussi appelé le "Lamapéro" il s'agit d'une dégustation et d'une rencontre avec les lamas.
Découvrez le "Kashans" -> Spécialité locale à base de Munster fondu, lard et oignons, cuisiné sur un trépied façon trappeur, un délice !
Médiathèque du Thillot
Atelier de l'Oeuf à la Poule
06 juillet 2022
Ecole Maternelle de Fresse sur Moselle
31 mai 2022
Jeunesse et Avenir - Centre Aéré Hégenheim -
Chorale des Jeunes
20 avril 2022
Les enfants du centre aéré d'Hegenheim, venus en vacances au centre du Torrent à Storckensohn, en ont profité pour venir, sur place, à St Maurice sur Moselle, rencontré les lamas.
Une belle matinée avec un groupe très dynamique et intéressé.
Quand les lamas s'invitent en ville, au centre de Mulhouse, auprès des enfants du Centre Soci-Culturel Brustlein...
L’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA)
05 octobre 2021
Depuis 1992, l’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) se mobilise pour accompagner les personnes porteuses du syndrome d’Angelman et leurs familles. Un accompagnement à 360° pour :
- Informer les aidants familiaux sur leurs droits, les méthodes d’accompagnement
- Rassembler les familles en leur proposant des moments de répit et de partage, tant au niveau régional que national
- Former les proches aidants et les professionnels sur les méthodes d’accompagnement
- Agir pour faire connaître davantage le syndrome auprès du corps médical, des instances publiques, etc.
- Encourager et soutenir la recherche pour améliorer la qualité de vie des personnes porteuses du syndrome
Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare qui se manifeste par un trouble du développement cérébral avec un handicap neurologique global : retard de développement, quasi absence de langage oral, difficultés de motricité fine et globale, marche instable, troubles de l’équilibre, épilepsie, troubles du sommeil, troubles de la sensorialité et de l’alimentation, hyperexcitabilité avec accès de rire facile, difficultés d’attention.
La fréquence de ce syndrome est estimée à 1 naissance sur 20 000 quelque soit le sexe, soit environ 25 nouveaux cas par an, en France.
L’anomalie génétique à l’origine du syndrome d’Angelman survient sur le chromosome 15 d’origine maternelle.
Atelier autour de la Laine, à la Crèche de Le Thillot
« Ile aux enfants » :
https://www.le-thillot.fr/structures-communales/la-creche
24 juillet 2019
EPAD de Ribeauvillé
https://www.fondation-providence-ribeauville.org/ehpad-sainte-famille
18 septembre 2019